《表3 实验设计及结果：美洛昔康自微乳化释药系统的处方设计、优化及质量评价》

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《美洛昔康自微乳化释药系统的处方设计、优化及质量评价》

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根据伪三元相图确定Mel-SMEDDSs中辅料的初步用量，以形成微乳的粒径大小、PDI和10 min药物溶出度作为评价指标，通过“三因素三水平Box-Behnken实验设计”进一步优化其处方组成。3个因素及水平设置见表2，BoxBehnken实验设计随机生成的17组实验见表3。