《表3 两组患儿不良反应发生情况比较》

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《他克莫司联合激素治疗儿童激素抵抗性肾病综合征临床研究》

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注:对照组中有1例同时存在消化道症状及肝毒性，计算发生率时不重复计数，故发生率为66.7%

治疗6个月后，两组患儿均存在不同程度的不良反应，但是试验组不良反应发生率（20.0%）明显低于对照组（66.7%），差异有统计学意义（P<0.05），见表3。