《表3 PCR扩增反应20μL反应体系》

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《枳壳类中药材干燥果实DNA提取方法的优化实验设计》

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以提取的DNA为模板，引物选取及扩增体系参照相关文献进行[3]，引物序列详见表2，PCR扩增体系详见表3。扩增程序为:94℃预变性4 min，94℃变性30s，52℃退火45 s，72℃延伸2 min，共35个循环；72℃延伸7 min，4℃保存。扩增产物在1.5%的琼脂糖凝胶（EB染色）上电泳，用凝胶成像仪拍照，分析。