《表1 PCR扩增体系（20μL)》

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《神农架豆豉样品中微生物的分离鉴定》

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使用细菌基因组DNA提取试剂盒（DP302）提取四株菌株的基因组DNA。PCR扩增采用16SrDNA通用引物，正向引物27f序列为5'-AGA GTT TGA TCA TGG CTC AG-3'，反向引物1492r序列为5'-TAC GGT TAC CTT GTT ACG ACT T-3'，扩增长度为1500bp左右，聚合酶链式反应（PCR）扩增体系见表1。