《表2 正交试验设计分析结果》

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《含RGD修饰的病毒样颗粒递送ICG靶向肿瘤的研究》

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正交试验设计是研究多因素多水平的又一种设计方法，它是根据正交性从全面试验中挑选出部分有代表性的点进行试验，这些有代表性的点具备了“均匀分散，齐整可比”的特点。正交试验设计是分析因式设计的主要方法，是一种高效率、快速、经济的实验设计方法。为了获得较为优良的诱导表达条件，我们采用正交试验进行优化。正交试验SDS-PAGE图如图3所示。对9组条件下的电泳图用Gel DOC凝胶成像系统分析各样品中重组蛋白占总蛋白的百分含量，分析结果如表2所示。从极差分析可知，RGD-HBc重组菌表达量影响因素大小依次为温度>诱导时间>IPTG浓度。这表明温度对于原核表达系统成功转录和翻译外源基因的表达起着至关重要的作用。实验条件下优化的最佳组合为温度32℃、IPTG0.5mmol/L、诱导4h。此诱导条件下RGD-HBc重组菌目的基因表达量为49.3%。