《表1 3 004例患者药物不良反应类别和发生率》

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《基于医院信息管理系统的注射用雷贝拉唑钠临床安全性评价：真实世界研究》

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61例（2.03%）患者在接受注射用雷贝拉唑钠治疗中发生药物不良反应，患者发生药物不良反应的主要类别和发生率见表1。患者白细胞计数降低、丙氨酸氨基转移酶升高、肌酸激酶升高、收缩压升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、谷氨酰转肽酶升高、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低、舒张压升高的发生率均介于0.10%～0.50%，在注射用雷贝拉唑钠的药物不良反应说明书提供的参考范围内；活化部分凝血活酶时间延长的发生率为0.03%，低于注射用雷贝拉唑钠的药物不良反应说明书提供的参考值（0.10%）；注射用雷贝拉唑钠的药物不良反应说明书中未提供肌酸激酶升高发生率的参考值，本研究中患者肌酸激酶升高的发生率为0.30%；未发现罕见、新的、非预期的药物不良反应及药物间相互作用。