《表1 不良反应发生率与性别、年龄、莫西沙星药物类别的相关性[n(%)]》

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《106例静脉滴注莫西沙星致不良反应的分析》

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106例发生不良反应的患者中，女性患者的不良反应发生率显著高于男性患者（P<0.01）。15～40岁患者的不良反应发生率为2.20%，41～65岁患者的发生率为1.36%，65岁以上患者的发生率为1.90%，差异无统计学意义（P>0.05）。静脉滴注莫西沙星不良反应的发生率与高、中、低分层的年龄段无显著相关性（P>0.05），与原研药（拜复乐，德国拜耳医药保健有限公司）和仿制药（佰美诺，南京优科制药有限公司）类别无显著相关性（P>0.05），与性别存在显著相关性（P<0.01）。见表1。