《表2 盐酸帕罗西汀在不同溶出介质的回收率结果》

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《盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的研制及体外释放度和体内药物动力学评价》

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按0.1 mol·L-1盐酸释放度测定方法，精密量取50%回收率供试液、100%回收率供试液、150%回收率供试液共9份溶液各100μL注入液相色谱仪，按pH 6.8、pH 7.5缓冲液释放度测定方法，精密量取10%回收率供试液、50%回收率供试液、100%回收率供试液、120%回收率供试液共12份溶液各10μL注入液相色谱仪，考察帕罗西汀的回收率。结果见表2。结果表明，本试验方法回收率符合要求。