《表5 不同灭菌条件对细叶百合叶片组培的影响》

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《汶川地区细叶百合栽培种的快繁体系探索》

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注:染菌数接种7d后统计，坏死率10d后统计，愈伤组织叶片数25d后统计。

以细叶百合叶片为外植体，以MS加NAA1.5mg/L加2，4-D2.0mg/L为促分化培养基进行组织培养，发现叶片外植体坏死率极高。试验对细叶百合叶片外植体消毒条件进行了探究，培养7d后统计染菌外植体数，10d后统计坏死率，25d后统计愈伤组织分化情况，相关结果见表5。从表中可以看到，75%乙醇浸泡20s加0.1%HgCl2浸泡10min的消毒条件坏死率较低，与坏死率最低的处理条件75%乙醇浸泡20s加0.1%HgCl2浸泡5min相比，差异不显著，同时外植体染菌的情况明显低于后者，存活外植体25d后部分出现了愈伤组织分化。由此可见，75%乙醇浸泡20s加0.1%HgCl2浸泡10min的处理条件为几个消毒条件中效果最理想的。