《表4 不同激素浓度对分化鳞片诱导不定根的影响》

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《汶川地区细叶百合栽培种的快繁体系探索》

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注:以上数据在培养30d后统计。

将初代培养产生的丛生小鳞茎从组培瓶中取出，分离为适宜大小，以20份为1组，分别接种于含有IBA0.3mg/L、0.6mg/L和0.9mg/L的1/2MS培养基上（见表4）。每一激素条件做3组重复，置于20～25℃，2000lx光照，每天光照12h的条件下培养，每5d做1次鳞片生长分化情况的观察记录。