《表2 慢病毒感染后NYD-SP27的mRNA相对水平Table 2 NYD-SP27mRNA relative levels post-infection》

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《绵羊NYD-SP27基因慢病毒干扰载体的构建与鉴定》

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注:同列数据后标不同大写字母者表示差异极显著（P<0.01），标不同小写字母者表示差异显著（P<0.05）。Note:In the same column，data with different capital letters mean extremely significant difference（P<0.01），and with different lowercase letters indicate signi

提取慢病毒感染靶细胞48h后的RNA，将其反转录为cDNA，以cDNA为模板，以细胞中GAP-DH为内参基因，通过实时荧光定量PCR检测绵羊NYD-SP27基因的表达量，通过对图6的分析可知之前设计的实时荧光定量引物较好，通过对实时定量结果的数据分析，按照相关公式计算，最终结果表明shRNA-1-LV病毒感染细胞后干扰效果最好，干扰效率可达到74%，与对照组有极显著差异（表2）。表明NYDSP27-shRNA-1干扰片段能显著的抑制绵羊NYD-SP27基因的表达（图7）。