《表5 转染Arf6 siRNA慢病毒后HRGEC中Arf6 mRNA转录及蛋白的表达(n=3)》

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《高糖条件下高表达ARNO对人肾小球内皮细胞通透性的影响及其作用机制》

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与正常糖未转染组比较，（1）P<0.05。

转染慢病毒72 h后，荧光倒置显微镜下可见正常糖空载体组、正常糖ARNO siRNA组、正常糖Arf6 siRNA组的HRGEC均为绿色荧光，转染效率均达80%（图3）。CCK-8法检测结果显示，正常糖未转染组、正常糖空载体组、正常糖ARNO si RNA组、正常糖Arf6 si RNA组的吸光度分别为1.262±0.036、1.330±0.097、1.312±0.189、1.355±0.067，差异无统计学意义（F=0.244，P=0.864），即各组的细胞存活率无明显差异。Real-time PCR及Western blotting检测结果显示，转染ARNO si RNA、Arf6 si RNA后，正常糖ARNO siRNA组、正常糖Arf6 siRNA组HRGEC内ARNO、Ar f6基因转录及表达水平均低于正常糖未转染组，差异有统计学意义（P<0.05），正常糖空载体组与正常糖未转染组的ARNO、Arf6转录及表达水平差异均无统计学意义（图4、表4、图5、表5）。