《表6 各样品中氧元素XPS拟合峰位置及其相对含量》
以相同的分峰方式对上述4种情况进行处理。表6中各种硫组分的绝对含量变化说明,新鲜破碎的样品中不存在砜成分,而在各氧化条件下均出现砜,且砜与噻吩含量之和与原样中噻吩含量相近,可定性说明样品中有机硫的氧化途径为噻吩转化为砜。各氧化条件下峰的结合能位置可以看出,噻吩、砜、硫酸盐的峰位置均向高结合能方向移动,说明其中硫元素的氧化价态增加,与氧化条件相符。此外,样品表面虽均未出现显著的硫化物结合能峰强,但表面硫酸盐含量仍随氧化程度不同而或多或少的增多。高压氧条件虽然压力高,但其硫酸盐增量并没有常温避光条件多,其原因可能由于高压氧弹中水分仅为样品达到空气干燥基的水分,常温避光保存的水分在不同季节会有所增加,如夏季。而水分有利于促进样品中硫化物氧化生成硫酸盐[24]。与常温避光保存相比,9%双氧水和高压氧氧化使得样品表面的有机硫有少量损失,可能在氧化过程中以SO2的形式造成损失。以噻吩损失量评价各种温和氧化条件对有机硫的氧化能力,由大到小为9%双氧水>3 MPa纯氧>常温避光保存。
图表编号 | XD00166817100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.01 |
作者 | 陈思涵、方全国 |
绘制单位 | 煤炭科学技术研究院有限公司检测分院、煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室、煤炭科学技术研究院有限公司检测分院、煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室 |
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