《表1 与PHEO和PGL相关的易感基因》

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《转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤治疗和预后的新进展》

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PHEO的诊断主要是检测尿24h儿茶酚胺（catecholamine，CA）、血浆游离甲氧基肾上腺素（metanephrines，MNs），进一步检查还包括间碘苄胍显像、生长抑素受体显像和正电子发射断层扫描，阳性率分别为87.5%、66.7%和80.0%[3]。尽管大多数PGL是散发的，但可以伴随出现在可遗传综合征中（表1），因此，LENDERS等[4]建议对所有PGL患者和选定的PHEO患者进行基因检测，这对诊断PPGL有一定的指导意义。做到早发现、早治疗，并启动相应的预防措施。