《表1 5例Caroli病合并ARPKD胎儿的临床资料、产前超声和基因学诊断结果及临床处理结果》

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《先天性肝内胆管囊状扩张症合并常染色体隐性多囊肾的产前超声特征分析》

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5例孕妇均选择引产终止妊娠并行基因学检测，均检出PKHD1基因存在缺陷。5例Caroli病合并ARPKD胎儿的临床资料、产前超声和基因学诊断结果及临床处理结果见表1；超声表现、引产后大体尸检表现见图1～4。