《表1 包结物主体分子对客体分子α-TOC的包封率(ER)和载药量(LD)》

《表1 包结物主体分子对客体分子α-TOC的包封率(ER)和载药量(LD)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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包结物主体分子对客体分子α-TOC的包封率(ER)和载药量(LD)结果见表1。表1中,当两个包结物主体分子与客体分子的物质的量比相同时,?-CD-6-DA/α-TOC对α-TOC的包封率(ER)均远高于β-CD/α-TOC包结物,且主体分子的投料比越大,包封率越高。当n(主体)∶n(客体)=5∶1时,?-CD-6-DA/α-TOC对α-TOC的包封率高达99.3%,而?-CD/α-TOC包结物仅为46.3%。尽管载药量(LD)在加大主体分子的投料比后呈现下降趋势,但?-CD-6-DA/α-TOC的载药量在不同物质的量比下均远高于β-CD/α-TOC。这些结果可能归因于?-CD-6-DA衍生物一方面改善了?-CD的水溶性,提高了对α-TOC的分子识别能力。另一方面?-CD-6-DA拓展了?-CD的空腔深度,改变了主客体包结比,这将在下文中深入讨论。所以,?-CD-6-DA的疏水空腔极大地提高了对α-TOC的包封率和载药量。