《表2 脓毒血症模型的肝组织基因芯片经GO和KEGG分析后TOP3功能和通路》

《表2 脓毒血症模型的肝组织基因芯片经GO和KEGG分析后TOP3功能和通路》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《CLP脓毒血症模型肝组织损伤芯片中差异基因及潜在通路分析》


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通过对上述共同差异基因从生物过程(biologicalprocess,BP)、分子功能(molecular function,MF)、细胞组分(cellular component,CC)和KEGG通路4个角度的基因功能分析,发现20种生物过程、7类分子功能及5类细胞组分与脓毒血症肝组织有潜在调控关系。其中,TOP3生物过程包含的基因数分别为8、7、7(表2),且均与细胞转录功能相关;TOP3分子功能包含的基因数分别为5、5、3(表2),分别与细胞信号转导激活、核酸或ADP结合相关;TOP3细胞组分包含的基因数分别为13、7、4(表2),分别与细胞核、内质网及高尔基体相关,这3类基因功能共同提示细胞转录的激活、修饰及能量供给在脓毒血症肝组织中具有重要作用。