《表2 8个SSR标记位点在13个克氏原螯虾群体中的主要基因型》

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《长江中下游流域13个克氏原螯虾群体遗传多样性和遗传结构分析》

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注：N*a，等位基因数，基因型频率大于0.3的基因型被定义为主要基因型，“-”表示该群体中无主要基因型。Note:N*a，Allele number，the genotype with a frequency more than 0.3was defined as the major genotype，“-”indicated no major genotype in that population.

通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测各标记PCR产物（图1）发现：各标记在整个克氏原螯虾样本群体中的等位基因数均为3～5；其中，标记PCLG15有5个等位基因，标记PCLG13、PCLG16与PCLG35均有4个等位基因，其余的分别为3个等位基因。各标记位点等位基因按照PCR产物片段大小依次定义为“A”“B”“C”“D”“E”不同等位基因。为了区别不同群体中主要基因型的差异，本研究将各标记位点在不同群体中基因型频率大于0.30的基因型作为该群体的主要基因型；通过对各群体不同标记位点的主要基因型的比较发现：洞庭湖-岳阳、洪湖与洪泽湖等区域的克氏原螯虾在多个标记位点（PCLG10、PCLG15与PCLG37）的主要基因型相同，但它们不同于太湖与鄱阳湖等区域的主要基因型（表2）。所有检测到的主要基因型（84个）中纯合子（58个）约占比69%，推测近交可能是致使克氏原螯虾种质群体纯化的主要原因。