《表1 小麦赤霉病分子标记》

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《小麦Fhb1基因定位、克隆及其在抗赤霉病育种中利用的研究进展》

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在Fhb1基因克隆研究方面，Rawat等[37]利用图位克隆的方法克隆了pore-forming toxin-like(PFT）基因，通过突变体分析、基因过表达以及基因沉默等研究，认为PFT基因是Fhb1的候选基因，该基因全长3 472bp，含2个外显子，1个内含子，编码嵌合凝集素蛋白，赋予小麦赤霉病抗性。但是，朱展望等[35]对229份国内外小麦品种（系）对PFT基因研究发现，部分高感赤霉病品种中也含有PFT基因；He等[38]也发现苏麦3的PFT基因在开花初期高表达，在禾谷镰刀菌处理后表达上调，推测不同基因型小麦的赤霉病抗性受PFT基因的部分调控。关于PFT基因与赤霉病抗性的关系，以及PFT是Fhb1的候选基因存在争议。最近，Su等[39]和Li等[40]发现并克隆了1个富含组氨酸的钙结合蛋白基因（Ta HRC或His），该基因3’端752bp的缺失均会引起小麦赤霉病抗性增强，可解释抗性的20%～60%；但是，Su等[39]认为Ta HRC编码1个易感赤霉病的核蛋白，由于起始密码子的缺失导致Ta HRC无法表达，从而产生赤霉病抗性；Li等[40]认为His-R的3’端缺失导致赤霉病抗性单倍型产生，通过转化小麦和拟南芥证实，His-R单倍型增强了禾谷镰刀菌的抗性，其抗扩展能力提高了76%。他们对Fhb1基因抗性利用价值评价较为一致。Li等[41]分析了矮秆雄性不育系周麦16号BC2群体的农艺性状和赤霉病抗性鉴定结果，发现在不降低产量潜力的前提下，通过将Fhb1抗性等位基因导入赤霉病感病品种来提高赤霉病抗性是可行的。