《表1 miR-425通过靶向PTPRN2影响肝癌细胞的迁移和侵袭(±s,n=6)》

《表1 miR-425通过靶向PTPRN2影响肝癌细胞的迁移和侵袭(±s,n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《miR-425通过靶向PTPRN2调节肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭》


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注:a为与NC+si-NC组相比,P<0.01;b为与miR-425 inhibitor+si-NC组相比,P<0.01

封闭miR-425的表达后肝癌细胞MHCC-97H的迁移和侵袭能力明显受抑制,随后在miR-425inhibitor组细胞中沉默PTPRN2蛋白表达,利用Transwell迁移和侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力是否可被逆转。如表1所示,miR-425 inhibitor+si-NC组迁移和侵袭肝癌细胞数均明显低于NC+siNC组(均P<0.01),与图2结果一致;与miR-425inhibitor+si-NC组相比,miR-425 inhibitor+siPTPRN2组迁移和侵袭肝癌细胞数均明显增高(均P<0.01)。结果表明,miR-425通过靶向下调PTPRN2的表达水平促进肝癌细胞的迁移和侵袭。