《表1 候选miRNAs前体以及相似序列前体的特征分析》

《表1 候选miRNAs前体以及相似序列前体的特征分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《盐胁迫蜜环菌Real-time PCR内参microRNA的筛选》


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注:LP.前体长度;(G+C)%.前体的G+C碱基含量;MFE.最小折叠自由能;MFEIs.最小折叠自由能指数。

miRNA与miRNA*来自于同一条前体的两条臂,仅仅是表达量有所差异。因此,候选的11条miRNA来自于9条前体。为了区分miRNA与其他的小分子RNA(tRNA,siRNA,rRNA),对其进行特征分析。蜜环菌的候选miRNA前体变化很大,在42~290 nt,与小麦miRNA前体(49~252 nt)类似。早先有报道,miRNA前体G+C含量低于A+U使其更加稳定。9条候选miRNA前体G+C含量低于A+U含量,平均值48.07%。另外一个重要特征为MEFI,其计算公式为MEFI=(100×MEF/LP)/(G+C)%先前报道的miRNA前体的MEFI的平均值应在1.0左右,候选miRNA前体除了novel_16剩余都符合此条件。RNAfold对9条miRNA前体及其同源序列进行二级结构预测。候选miRNA都具有典型的茎-环结构,且成熟的miRNA位于其前体的5′或是3′端。虽然候选miRNA前体与其同源序列相似度不高,但是其二级结构类似且novel_1,novel_2,novel_37其同源序列都属于miR166家族。有趣的是,novel_16的MFEI值不高可能与其二级结构侧臂过多有关。由此可以推测候选miRNA可能具有其他未知功能。见图1,表1。