《表1 不同类型的分散型催化剂前体的催化加氢性能[33]》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《浆态床油溶性加氢催化剂前体的研究进展》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：反应条件为460℃，16MPa H2，90min，催化剂浓度1000mg/kg。

Panariti等[33]通过对Belayim减压渣油加氢产品质量和收率的比较，研究了各种油溶性化合物的催化活性。研究的钼化合物包括环烷酸钼（MoNaph）、乙酰丙酮钼（MoAA）、磷钼酸（PMA）、二硫代氨基甲酸酯复合物Mo3S7-（dtc）4（SP2）、（MoO2）-LB*[其中LB*表示（Ph-CH）2-C（COOEt）PO3H2，RMV12]和（MoO2）-LA2*[其中LA*表示（O2N-Ph-CH2）2-C（COOH）PO3H2，RMV6]。研究表明，不同前体的热稳定性和油溶性存在较小差异，而且催化加氢活性基本相当。因此，分散型催化剂的活性和与金属结合的有机基团基本无关，而催化剂前体的硫化和加氢反应条件对催化剂活性影响较大。如果催化剂活性较低，抑制氢气解离，加氢反应受到限制，反应器内主要进行热裂化反应。此时，和加氢反应关联很大的脱硫反应和抑制结焦反应，将会受到严重影响。该研究还选取钼基粉状分散催化剂分别为氮化钼（Mo2N）和碳化钼（Mo2C），对比了超细粉末状分散催化剂与油溶性分散催化剂的活性，如表1所示。研究结果表明，与油溶性前体相比，粉末状分散催化剂在抑制结焦、降低产气率、促进中间馏分收率等方面效果较差。为此如果能通过预处理步骤来提高固体粉末催化剂的分散性能，有助于提高其催化活性。