《表2 催化剂的织构参数：插层阴离子对以类水滑石为前体Ni-Al_2O_3催化剂催化乙酰丙酸加氢性能的影响》

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《插层阴离子对以类水滑石为前体Ni-Al_2O_3催化剂催化乙酰丙酸加氢性能的影响》

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采用Py-FTIR及NH3-TPD表征了NiAl-N-R与NiAl-C-R催化剂表面的酸性中心，见图7与图8。由图7可知，两催化剂均仅在约1446 cm-1处呈现一红外吸收峰，该峰可归属为吡啶中N原子的孤对电子配位到L酸部位上形成的特征吸收峰，证明两催化剂表面的酸性中心均为L酸酸性中心。这主要是由于Ni-Al2O3催化剂表面的酸性中心来源于类水滑石脱羟基过程中诱导生成的游离的或有缺陷的Al3+[35-36]。由图8可知，各催化剂均在100～600℃温度范围内呈现界限不明显的3个连续NH3脱附峰。表明其表面存在丰富的弱酸（<200℃）、中强酸（200～400℃）和强酸酸性中心（>400℃）。根据峰面积计算出各催化剂的总酸量（表2），NiAl-N-R催化剂表面总酸量为850μmol/g，而NiAl-C-R催化剂表面总酸量达1320μmol/g，远大于NiAl-N-R催化剂。结合本文的表征结果，推测这可能是由于NiAl-C-LDH类水滑石前体在热分解过程中，层板—OH与层间CO32-快速脱除，在NiAl2O3表面形成较多游离态或有缺陷的Al3+，进而使NiAl-C-R催化剂表现出较丰富的酸性中心。