《表2 两组患者不良反应的比较[例(%)]》

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《吉非替尼靶向药物治疗对肺癌患者生存率及肿瘤标志物的影响》

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注:与对照组比较，ax2=6.98，aP<0.05

2.两组患者不良反应的比较:研究组患者不良反应发生率为16.0%，低于对照组患者的52.0%，差异有统计学意义（x2=6.98，P<0.05，表2）。