《表3 普尔那不同提取部位对肿瘤细胞的抑制作用（%，x±s)》

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《藏药普尔那不同部位体外抑菌及抗肿瘤活性研究》

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待给药细胞培养72 h后，每孔加入MTT溶液，将细胞放置于培养箱中培养4 h后取出，加入150μL/孔DMSO，用酶标仪测定490 nm下OD值，根据以下公式计算抑制率（%）。抑制率（%）=[1-(OD给药组-OD空白组）（OD正常组-OD空白组）]×100%。高浓度普尔那叶-酯部位对人肝癌细胞系HepG2细胞表现出最佳的抑制活性（21.70±0.86）%；高浓度普尔那叶-酯部位对人宫颈癌细胞系HeLa细胞表现出最佳的抑制活性（41.90±0.18）%。见表3。