《表1 各处理组中氮、磷无机盐的添加情况》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《MS培养基中氮、磷无机盐对鳗草克隆幼苗生存的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：1 NO3--N表示单独以KNO3添加对应的NO3-浓度代替MS培养基中NH4NO3和KNO3的NO3-总浓度。

缓苗期结束后，将克隆幼苗置于300 mL的组培瓶（瓶中盛有添加氮、磷无机盐的天然海水250 mL），并于光照培养箱中培养2周，培养密度为2株/瓶，培养条件为：温度15℃、光量子密度60μmol/（m2·s）、光周期12 L:12 D。氮、磷无机盐添加共设计12个处理：在天然海水中单独添加MS培养基中的大量无机盐KH2PO4、NH4NO3和KNO3，其中，KH2PO4和NH4NO3均设置3个浓度梯度，分别为MS培养基中各自浓度的1/2倍、1倍和2倍（即1/2 MS、MS和2 MS培养基中2种无机盐的浓度）；KNO3设置4个浓度，分别为MS培养基中KNO3浓度的1/2倍、1倍和2倍及MS培养基中NO3-总浓度（39.4 mmol/L）；同时设置2个对照：天然海水和天然海水+MS培养基1倍的NH4NO3、KNO3和KH2PO4（见表1）。每处理设置10个重复。每日观察克隆苗的生长状态、特别是叶片和根的褐变情况，于第7天后从每瓶中随机取1株先对其形态学特征进行观察记录，随后对各处理的叶片叶绿素含量进行测定。其余幼苗继续培养，14天后对各处理组剩余植株进行形态学特征的观察记录和叶片叶绿素含量的测定。