《表1 检测雌性果蝇抗氧化基因PCR引物》
收集羽化后1~3 d的野生型果蝇W1118,培养如1.3.2寿命培养方法。收集培养45 d果蝇,根据Mn-SOD、Cu/Zn-SOD、CAT、GSH-PX及MDA试剂盒测定。果蝇m RNA水平测定:收集培养45 d的果蝇,生理盐水稀释,均浆,按照说明书进行后续实验:TRIzol提取总RNA,逆转录酶试剂盒合成c DNA,q RT-PCR采用SYBR Green PCR Master Mix和Applied Bio-systems Plus Real-Time PCR系统进行。扩增条件:95℃,预变性3 min,95℃变性30 s,60℃退火30 s,72℃延伸45 s,共40个循环。引物见表1,RP49为看家基因[15],基因表达以PCR的2-ΔΔCt值表示,每组实验重复三次。
图表编号 | XD00157502500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.20 |
作者 | 张晓寒、赵江、韩英、闫勇、王慧、王浩 |
绘制单位 | 天津科技大学食品科学与食品工程学院、天津科技大学食品科学与食品工程学院、天津科技大学食品科学与食品工程学院、天津科技大学食品科学与食品工程学院、天津科技大学食品科学与食品工程学院、天津科技大学食品科学与食品工程学院 |
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