《表1 基因位点引物：凝血因子ⅡG 20210A、Ⅴ G1691A及Ⅶ R353Q基因多态性与上海汉族人群急性脑梗死的相关性》

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《凝血因子ⅡG 20210A、Ⅴ G1691A及Ⅶ R353Q基因多态性与上海汉族人群急性脑梗死的相关性》

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引物设计使用Primer5软件，由上海生工生物公司合成（表1）。PCR扩增体系（50μL）:Prime STAR Max Premix（2×）25μL，样本基因组DNA 2μL（100 ng），上、下游引物各1μL（10-12moL/L），DEPC水定容至50μL。PCR反应条件为98℃预变性3 min，98℃变性10 s，退火10 s，72℃延伸1 min，共35个循环，72℃末次延伸10 min。取PCR产物10μL和6×loading buffer2μL混合后，进行2%琼脂糖凝胶电泳，应用凝胶成像系统拍照。余PCR产物置于-20℃保存。