《表1 诱导虾青素生物合成不同诱导子的处理浓度》

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《胁迫条件下褪黑素诱导雨生红球藻虾青素合成》

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a:MLT，褪黑素；SNP，NO供体；cPTIO，NO清除剂；U0126，MAPK抑制剂b:不同诱导组的浓度优化

3 800 g离心5 min，无菌水洗涤2次，以去除残留的营养物质。将所获的藻液沉淀，重新悬浮至缺氮的BBM(500 mL锥形瓶，其中含360 mL培养基）培养基中，最初的细胞浓度调整为2×105cells/mL。将不同的化学小分子加入到缺氮BBM培养基中（表1）。将未经处理的藻细胞培养作为对照组。每组设3个平行样。以0.4 vvm的速度通入无菌空气，光照10 000 lx，温度保持在（28±1）℃，室内培养13 d。