《表6 未成熟胚分生结节组织再分化芽的生根情况》

《表6 未成熟胚分生结节组织再分化芽的生根情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《海南地区油茶未成熟胚分生结节的植株再生》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

将分生结节再分化芽接种到8种培养基或培养基质上,30 d后统计生根情况。如表6和图5所示,以常规组培瓶内生根的方式,单独添加0.5 mg/L IBA((1)处理)和5.0 mg/L IBA((2)处理)均无法诱导分生结节再生芽生根,苗基部无明显变化或呈基部膨大,但添加IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L((3)处理)或IBA 5.0 mg/L+NAA 5.0 mg/L((4)处理)能诱导生根,生根率分别为4.3%和3.6%,除了(4)处理的根粗较(3)处理显著增大外,二者的根数和根长均无显著差异;组培苗基部浸泡200.0 mg/L NAA的(5)处理无明显促进生根,但浸泡200.0 mg/L IBA的(6)处理显著促进组培芽生根,生根率提高了31.7倍,达65.3%,生根数最多,每株组培苗约有6.7条白色不定根,是其他处理的1.8~5.2倍,不定根被有根毛,侧根少,根质地呈轻松泡状。以无糖蛭石暴露培养生根时,促进生根的效果较以200.0 mg/L IBA浸泡组培苗后常规瓶内生根的效果更明显,添加IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L((7)处理)和IBA 5.0 mg/L+NAA 5.0 mg/L((8)处理)的生根率分别较200.0 mg/L IBA浸泡处理((6)处理)的瓶内生根显著提高19.1%和21.0%,三者间的根长差异不显著,但2种无糖石暴露培养生根苗的根粗较以200.0 mg/L IBA浸泡((6)处理)的瓶内生根均显著增加25.0%,且无糖蛭石暴露培养生根苗的白绿色不定根侧根增多、被根毛且根的质地坚实柔韧,增大整个根的表面积,促使根部吸水效率更高,故无糖蛭石暴露培养生根苗是分生结节再生芽生根的最适方式,无糖培养基添加IBA 0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L的生根效率最高。