《表5 不同浓度和配比植物生长调节剂对分生结节组织再分化的影响》

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《海南地区油茶未成熟胚分生结节的植株再生》

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植物生长调节剂的种类、浓度和配比对组织再分化诱导至关重要，不同植物生长调节剂对不同植物种类的影响存在明显差异。中青果未成熟胚诱导的分生结节组织在增殖一定量后，选取生长饱满健壮、同步性好的分生结节块分别接种至6种分化培养基上诱导再分化。如表5所示，分生结节组织在6种培养基上培养40～60 d后，均能不同程度地启动再分化，培养材料同时存在正常增殖的分生结节组织、致密将分化的分生结节组织、已分化的不定芽、已分化的成熟体细胞胚状体，甚至存在再脱分化形成的愈伤组织等（图4）。分生结节组织在（1）～（4）号培养基上的分化效果明显优于（5）号和（6）号培养基，其中，（2）号培养基对不定芽分化率影响不明显，但体细胞胚状体分化率、每块结节不定芽分化数和每块结节体细胞胚状体分化数分别较（1）号培养基显著增加24.6%、86.0%和233.3%；（3）号培养基的不定芽分化率、分化数与（2）号培养基差异不显著，但与（1）号培养基相比体细胞胚状体分化率显著提高92.5%、每块结节的体细胞胚状体分化数显著增加将近10.0倍；（4）号培养基较（1）号培养基其不定芽分化率显著提高29.9%，每块结节不定芽分化数显著增加162.8%，而体细胞胚状体分化数较（3）号培养基略有上升，但每块结节体细胞胚状体分化率显著下降。综上所述，在6种分化培养基中，分生结节分化主要以不定芽为主，其中在（4）号培养基中不定芽分化率达56.0%，每块结节分化不定芽11.3个，最适合结节分化不定芽；（3）号培养基则更适合体细胞胚状体的分化，体细胞胚状体分化率达48.5%，每块结节分化体细胞胚状体6.5个，但按分化总组培芽苗数（不定芽+体细胞胚状体）计算，（4）号培养基分化的组培芽苗总数显著高于（3）号培养基。因此，可根据生产需要选择相应的分生结节分化途径，进一步优化利用。