《表2 VEGF启动子区18-bp多态位点与糖尿病肾病患病风险评估》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《VEGF基因插入/缺失突变对糖尿病血管并发症的影响》
注释:P-valuea值代表不同基因型在病人和对照组中的分布差异;P-valueb值代表患病风险。
通过交叉表分析了18-bp Indel位点与DN患病风险的关系,结果显示,相对于Ⅱ基因型,ID(OR=1.14,95%CI=0.57-1.87)和DD基因型(OR=1.03,95%CI=0.38-1.42)均为DN的风险因素(表2)。该Indel位点与空腹血糖和糖化血红蛋白关联分析显示,DD基因型患者的空腹血糖显著高于ID和II型(P<0.05);DD基因型患者的糖化血红蛋白显著高于II型(P<0.05)(图3)。尿微量白蛋白是临床判定DN的重要指标,本研究发现DD基因型患者的尿微量白蛋白(102.04±13.51)均极显著高于ID(40.29±9.63)和II型患者(25.47±5.48)(P<0.01)(表3)。因此,D等位基因型可能提高DN的患病风险,在DN的发生发展中发挥重要作用。
图表编号 | XD00155005300 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.04.20 |
作者 | 郭辉、龙文林、程浩、盛杰、郑潇、李家俊、徐瑶 |
绘制单位 | 武汉科技大学生命科学与健康学院生物医学研究院、武汉科技大学生命科学与健康学院生物医学研究院、武汉科技大学生命科学与健康学院生物医学研究院、武汉科技大学生命科学与健康学院生物医学研究院、武汉科技大学生命科学与健康学院生物医学研究院、武汉科技大学生命科学与健康学院生物医学研究院、武汉科技大学生命科学与健康学院生物医学研究院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |