《表3 VEGF启动子区18-bp多态位点与尿微量白蛋白的相关性分析》

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《VEGF基因插入/缺失突变对糖尿病血管并发症的影响》

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注释:Microalbuminuria:尿微量白蛋白；P<0.01代表极显著差异。

通过交叉表分析了18-bp Indel位点与DN患病风险的关系，结果显示，相对于Ⅱ基因型，ID（OR=1.14，95%CI=0.57-1.87）和DD基因型（OR=1.03，95%CI=0.38-1.42）均为DN的风险因素（表2）。该Indel位点与空腹血糖和糖化血红蛋白关联分析显示，DD基因型患者的空腹血糖显著高于ID和II型（P<0.05）；DD基因型患者的糖化血红蛋白显著高于II型（P<0.05）（图3）。尿微量白蛋白是临床判定DN的重要指标，本研究发现DD基因型患者的尿微量白蛋白（102.04±13.51）均极显著高于ID（40.29±9.63）和II型患者（25.47±5.48）（P<0.01）（表3）。因此，D等位基因型可能提高DN的患病风险，在DN的发生发展中发挥重要作用。