《表2 参与动物脂肪沉积调控的lncRNA》

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《miRNA和lncRNA在动物脂肪沉积中的研究进展》

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有研究者在探究长白猪和大白猪肥育性能差异时发现lncRNA TCONS＿00010987在大白猪背部脂肪中的表达水平显著高于长白猪，进一步研究发现TCONS＿00010987可结合miR-323，从而减少结合瘦素受体（Leptin receptor，LEPR）mRNA的miR-323的数量，使得LEPR大量表达，研究表明TCONS＿00010987-miR-323-LEPR调节通路造成长白猪和大白猪肥育性能差异的原因之一[57]。Liu等[58]在研究lncRNA ENST00000608794在地塞米松诱导脂肪变性中的作用时，发现ENST00000608794可作为ceRNA“吸附”miR-15b-5p，下调miR-15b-5p的表达水平，从而减弱miR-15b-5p对丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4（Pyruvate dehydrogenase kinase isoenzyme 4，PDK-4）的负调控，进而导致脂肪变性。Guo等[59]发现uc.372（Ultraconserved RNA，一种lncRNA）可以抑制pri-miR-195和pri-miR-4668的成熟，从而减少miR-195/miR-4668的丰度，进而干扰miR-195/miR-4668参与调控脂肪合成和摄取相关基因的表达，最终促进肝脏脂肪变性。Chen等[60]发现lncRNA NEAT 1通过miR-146a-5p靶向RHO相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1 mRNA（RHO associated coiled coil containing protein kinase 1，ROCK-1），并进一步影响AMPK/SREBP通路促进脂肪沉积。Zhang等[61]发现uc.333与miR-223结合可以改善胰岛素抵抗，提示uc.333可能是治疗和预防胰岛素抵抗的有用靶点。诸如此类的有关lncRNA在动物脂肪沉积中的研究还有很多（表2）。