《表1 实时荧光定量PCR(Taqman）的灵敏度检测》

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《Taqman探针RT-qPCR法检测柑橘黄龙病与海南柑橘主产区黄龙病现状》

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对感染了Las的临高红肉蜜柚样品DNA进行10倍的连续浓度梯度100、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6稀释（表1）后进行qPCR。检测结果表明：HLBaspr引物探针组在DNA稀释到10-5时，每5μL DNA中仍能检测到Las（图1），而稀释到10-6时则收集不到荧光信号。因此，使用HLBaspr引物探针组对黄龙病的检测下限为10-5稀释度，相当于每67ng新鲜叶片中脉组织中含有一个靶DNA(200mg÷150μL×10-5×5μL），即Las在叶中脉组织的含量约1.49×107份DNA/g。