《表2 产物离子扫描分析后得到的离子对相关参数》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《在线凝胶渗透色谱-气相色谱串联质谱法测定动物源性食品中氯霉素》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

各取1.0 m L CAP标准工作溶液（10μg/m L）和m-CAP标准工作溶液（10μg/m L），分别按1.2.6的衍生化方法处理并定容至1.0 m L，在质谱全扫描模式下测定得到各自衍生物的离子丰度质谱图，见图1。从图1a中选取4个母离子m/z 225，m/z 208，m/z 361和m/z 242进行产物离子扫描分析，从图1b中选取4个母离子m/z 225，m/z 208，m/z 314和m/z 361进行产物离子扫描分析，分别得到相对离子对丰度排前6位的离子对及其碰撞电压，结果见表2。CAP衍生物选择相对离子对丰度数值排第1、2位的离子对为定量和定性离子对，m-CAP衍生物则选择其特有的离子对m/z 314.0>116.0为定性离子对，这样就可以和CAP衍生物进行鉴别定性。最终选择的定量定性离子对、碰撞电压和相对离子对丰度见表1。以此参数在MRM模式下测定水产品花甲螺的样品待测液，得MRM模式质谱图，结果见图2。