《表1 Real-time PCR引物序列》

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《结核病患者PPARγ表达与机体脂代谢及炎症反应的关系》

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用TRIzol试剂提取细胞总RNA，用高效RNA-cDNA试剂盒合成第一条互补DNA链，用2×SYBR Green Real-time PCR Master Mix试剂盒，采用逆转录定量PCR(reverse transcription quantitative PCR，RT-qPCR）检测单核细胞PPARγ和CD36基因表达。引物序列如表1所示。以GAPDH为标准，采用2-△△Ct法计算mRNA相对表达量。mRNA水平用GAPDH表达的相对量进行标准化，结果用2-△△Ct方法分析。