《表1 SEMA5A在常见几种肿瘤中的作用》

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《神经导向分子SEMA5A的研究进展》

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果蝇致死性巨型幼虫[l（2）gl]基因是果蝇的抑癌基因，因此l（2）gl基因缺失幼虫组织可以形成原发性肿瘤和转移。在l（2）gl基因缺失幼虫的SEMA5C基因中插入P元件，会导致肿瘤生长和移植组织转移的消失，而重构表型后又恢复为癌性生长，证明SE-MA5C是致瘤性所必需的。果蝇的SEMA5C和哺乳动物的SEMA5A是同源物，表明SEMA5A在肿瘤中起类似作用[30-31]。许多研究表明SEMA5A在不同类型的肿瘤中发挥不同的作用（表1），如多发性骨髓瘤和大肠癌预后不良与SEMA5A的高表达有关[32-33]，而肺癌组织中SEMA5A表达明显下调，且SEMA5A表达增高的肺腺癌与病死率明显降低有关[34]。目前的解释是SEMA5A引起的这种相反效应可能与肿瘤细胞类型特异性有关，因此需要进一步研究来了解这一信号轴在肿瘤中的作用机制。