《表1-2扶正解毒合剂的有效化学成分》

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《基于网络药理学探讨扶正解毒合剂治疗新型冠状病毒肺炎的机制》

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通过TCMSP查询扶正解毒合剂有效化合物的靶点信息，通过Uniprot进行基因ID的注释。通过Gene Cards和OMIM数据库搜索COVID-19的靶点基因，输入“New coronavirus”，获取相关疾病靶点基因共343个，将药物与疾病的靶点基因进行映射，得到药物-疾病共同靶点基因共51个。记录共同靶点所对应的扶正解毒合剂有效化合物，最终得到扶正解毒合剂和COVID-19的关键化学成分共126个，共同基因靶点共51个，分别为前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、PTGS1、二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4，DPP4）、核转录因子-κB p65(nuclear factor kappa B p65，NF-κB p65/RELA）、B细胞淋巴瘤-2(B cell lymphoma-2，BCL-2）、B细胞淋巴瘤-2样蛋白1(B ceulympnoma-2 like protein 1，BCL-2L1）、B细胞淋巴瘤-2相关死亡启动子（B cell lymphoma-2 associated death promoter，BAD）、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白（B cell lymphoma-2 associated X protein，BAX）、丝裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3，MAPK3）、MAPK1、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cysteinyl aspartate specific proteinase 3，CASP3）、CASP8、超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase 1，SOD1）、过氧化氢酶（catalase，CAT）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator activated receptor gamma，PPARG）、谷氨草酰乙转氨酶1(glutamic-oxaloacetic transaminase 1，GOT1）、钙调蛋白1(camodulin 1，CALM1）、一氧化氮合酶2(nitric oxidesynthase 2，NOS2）、NOS3、丝裂原活化蛋白激酶8(mitogen-activated protein kinase 8，MAPK8）、MAPK14、环磷腺苷效应元件结合蛋白1(cyclic adenosine monophosphate response element binding protein 1，CREB1）、磷脂酶A2组4A(phospholipase A2group 4A，PLA2G4A）、白细胞介素-4(interleukin-4，IL-4）、IL-6、IL-1β、IL-2、IL-1A、信号转导和转录激活子1(signal transducer and activator of transcription1，STAT1）、血红素加氧酶1(hemeoxygenase 1，HMOX1）、细胞间黏附分子1(intercellular cell adhesion molecule 1，ICAM1）、视网膜母细胞瘤1(retinoblastoma 1，RB1）、细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase 4，CDK4）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、低聚果糖（fructooligosaccharide，FOS）、蛋白激酶C alpha(protein kinase C alpha，PRKCA）、PRKCB、热休克蛋白A5(hot shock protein A5，HSPA5）、HSPB1、趋化因子配体2(chemokine ligand 2，CCL2）、趋化因子配体11(chemokine ligand 11，CXCL11）、CXCL2、丝氨酸蛋白酶抑制蛋白E1(serine/cysteine proteinase inhibitor E1，SERPINE1）、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase，PARP1）、C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）、CXCL10、CD40配体（CD40ligand，CD40LG）、干扰素调控因子1(interferon regulatory factor 1，IRF1）、白蛋白（albumin，ALB）、髓细胞白血病1(myeloid cell leukemia 1，MCL1）、含缬酪肽蛋白（valosin containing protein，VCP）。见图1。