《表5 双丹制剂经皮吸收药代动力学参数》

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《基于微透析技术的双丹脂质体凝胶大鼠皮肤药动学研究》

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采用DAS 2.0软件进行数据处理，得SD-Lip Gels和SD-Gels两种制剂的经皮药代动力学参数（表5）。结合图3可看出，给药后SD-Lip Gels与SD-Gels相比，药物皮下滞留时间有明显延长，AUC值明显提高，浓度-时间曲线更平滑，药物释放更稳定，有明显的缓释效果。