《表1 ICH MRI不同成像序列显示病灶对比》

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《颅内海绵状血管瘤的诊断及治疗进展》


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SWI对血液代谢物、静脉血管结构显示敏感,且敏感性不因静脉血流速度低而降低,故在显示脑内小静脉及出血方面,敏感性优于常规序列[4]。早期病灶无明显出血通常表现为低信号,血栓形成后病灶表现为经典“爆米花”样混杂信号,反复出血病灶周围的含铁血黄素可表现为“铁环征”。SWI图像上的病灶数量、大小显影均优于普通序列(表1)[2,5-7],能够识别出小畸形以及伴行静脉、引流静脉。推荐常规临床神经影像学检查应包括SWI序列[3]。并提出用磁敏感定量成像技术(quantitative susceptibility mapping,QSM)测定海绵状血管瘤的铁沉积,作为监测病灶出血及对治疗反应的定性、定量标志物[8]。1.2基因筛查家族型ICH为常染色体显性遗传,据报道与7q21-22(CCM1/KRIT1),7p13-15(CCM2/MGC4607)和3q25.2-27(CCM3/PDCD10)的三个基因的种系突变相关[9],但其致病机制尚不明确。资料显示:CCM1编码KRIT1的19个外显子,参与维持内皮细胞连接完整性,KRIT1功能丧失与氧化还原稳态改变,氧化还原敏感转录因子异常激活有关,这些因素共同导致促氧化、促炎、促血管生成[10]。CCM2含有编码MG4607的10个外显子,参与调节KRIT1蛋白的细胞定位与Rho激酶信号通路共同作用,维持正常血管形态;CCM3含有编码PDCD10的10个编码外显子,在凋亡途径中起关键作用[11]。其中CCM3基因变异导致ICH预后最差,相关基因多态性检验,将用于家族性ICH产前咨询及诊断。TANG等[12]通过向CCM小鼠注射脆弱拟杆菌,发现革兰阴性菌产生的脂多糖激活TLR4,会加速ICH形成,证明细菌感染及TLR4与ICH发生有一定关系,使TLR4通路阻断成为ICH治疗新方向。