《表2 不同处理组胰腺癌细胞OD450 nm值（n=3)》

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《PLCD1对胰腺癌CAPAN-1和BXPC-3细胞上皮间充质转化的影响》

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为了检测PLCD1上调表达后对胰腺癌细胞CAPAN-1和BXPC-3增殖的影响，本研究设计了CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖情况。从图2A可见，各组肿瘤细胞PLCD1组光密度分析较Vector组低。重复测量方差分析发现，2组细胞株的组间比较、时间比较、组间与时间交互作用均有显著差异（表2），提示细胞组间光密度水平不同，各组各时间点的光密度水平有较大变化，且光密度有随时间变化的趋势。这说明转染PLCD1质粒后，胰腺癌增殖能力受到明显抑制。随后，使用G418筛选出稳定转染PLCD1的CAPAN-1和BXPC-3细胞，进行克隆形成实验。结果表明（图2B)，CAPAN-1细胞中，稳定表达PLCD1的细胞形成的克隆数比Vector组下降（16±2 vs.132±7），差异具有统计学意义（P=0.003）。同时，在BXPC-3细胞中，稳定表达PLCD1的细胞形成的克隆数比Vector组下降（41±9 vs.104±23），差异具有统计学意义（P=0.000）。这些结果说明，PLCD1会抑制胰腺癌细胞的增殖活力。