《表1:PCR引物序列：血清spHBV联合AFP检测对HBV所致肝癌的预测价值》

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《血清spHBV联合AFP检测对HBV所致肝癌的预测价值》

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采用贝克曼DXI800化学发光仪检测血清中AFP的含量（化学发光法）。质控品检测结果在控才可进行AFP的常规检测。应用ABI7600荧光定量PCR分析仪分别检测血清标本sp HBV DNA和wt HBV DNA，PCR扩增体系为：10μl PCR mastermix（1mmol/L），上下游引物各0.4μl(20μmol/L），2μl模板c DNA，去离子水7.2μl补足至20μl。PCR扩增先经预变性95℃10min，然后进入50个扩增循环：高温（95℃）变性10 s，55℃退火30 s，72℃延伸60 s，最后72℃延伸10 min。血清sp HBV即通过（sp HBV DNA/wt HBV DNA）×100%来表示，所有实验重复3次。见表1。