《表3 MTHFR A1298C与HDMTX血液系统不良事件的相关性》

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《血液恶性肿瘤患者中MTHFR基因多态性与大剂量甲氨蝶呤血液毒性相关性的Meta分析》

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注：“NS”表示不适用；“*”表示有显著差异（Psub<0.05）；“NSD”表示无显著差异（Psub>0.05)

共有6项研究[7-8，16，27，31，33]报告了MTHFR A1298C与骨髓抑制的相关性，Meta分析结果详见表3。在3种遗传模型下，均无显著相关性，且纳入的各研究间无显著异质性（Phet>0.10）。基于1项研究[27]的结果表明，在显性遗传模型下，突变型显著降低了严重骨髓抑制的发生风险[CC/AC vs.AA:OR=0.17，95%CI（0.04，0.76），P=0.02]。