《表2 MTHFR C677T与HDMTX血液系统不良事件的相关性》

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《血液恶性肿瘤患者中MTHFR基因多态性与大剂量甲氨蝶呤血液毒性相关性的Meta分析》

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注：“NS”表示不适用；“*”表示有显著差异（Psub<0.05）；“NSD”表示无显著差异（Psub>0.05)

共有11项研究[7-8，16，23-25，28-29，31-33]报告了MTHFR C677T与骨髓抑制的相关性，Meta分析结果详见表2。结果显示，在3种遗传模型下，突变型均显著增加了骨髓抑制的发生风险[TT/CT vs.CC:OR=1.57，95%CI（1.12，2.20），P=0.009（见图2)；TT vs.CT/CC:OR=2.19，95%CI（1.49，3.23），P<0.001；T vs.C:OR=1.34，95%CI（1.03，1.74），P=0.03]（受文章篇幅限制，部分森林图略，下同）。