《表5 MTHFR C677T位点与孕期补充叶酸的交互作用》

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《甘肃省非综合征性唇腭裂与MTHRF、MTRR基因多态性及叶酸的补充相关性研究》

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与CC基因型和未补充叶酸组为对照，NSCL/P的发病风险在孕期叶酸缺乏与CT基因型和TT基因型中分别为CC基因型且未补充叶酸的5.27、6.36倍（表5），可认为孕期叶酸缺乏与CT基因型和TT基因型之间具有交互致病作用（P<0.05）。