《表2：随访6个月两组疗效及安全性比较[n(%),n=38]》

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《CYP2C19基因检测指导缺血性脑卒中患者抗血小板个体化治疗临床观察》

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随访6个月，观察组新发缺血性脑血管事件0.00%、出血事件2.63%，均低于对照组的10.53%、15.79%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组均无死亡病例。见表2。