《表1：随访1个月两组疗效及安全性比较[n(%),n=38]》

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《CYP2C19基因检测指导缺血性脑卒中患者抗血小板个体化治疗临床观察》

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随访1个月，观察组患者未发生新发缺血性脑血管事件、出血事件及脑血管病死亡情况，对照组发生率分别为5.26%、5.26%、0.00%，但两组差异无统计学意义（P>0.05）。见表1。