《表1 引物序列设计表：川陈皮素对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞凋亡的影响》

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《川陈皮素对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞凋亡的影响》

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称取100 mg肝脏组织，采用总RNA试剂盒提取总RNA，琼脂糖凝胶电泳确认成功提取后，定量并调平，每组各取2μg将其逆转录合成c DNA，之后即进行q RT-PCR电泳，电泳条件为扩增95℃预变性2 min；95℃变性10 s，退火60℃、30 s，72℃延伸35 s，循环次数35次。采用2-ΔΔCt法计算目的基因相对表达量。引物序列设计为表1所示。