《表2 RELAY研究安全性总结》

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《厄洛替尼联合抗血管生成药物对比厄洛替尼单药一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效》

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SAE:severe adverse event，严重不良事件

与安慰剂和厄洛替尼相比，雷莫芦单抗联合厄洛替尼治疗增加了一些治疗相关不良事件（treatment-emergent adverse event，TEAE）的发生率；然而，差异主要是由1～2级事件引起的。该研究出现的不良事件通过剂量调整和支持性治疗基本上是可以控制的。抗血管生成药物的药理类相关作用，即高血压、蛋白尿和出血事件，雷莫芦单抗联合厄洛替尼治疗发生率高于安慰剂和厄洛替尼组，但除高血压外，其严重程度主要为1级和2级（见表2）。